QUDG可以直接加入所有PCR体系吗？
需要结合体系中核苷酸组成、酶兼容性和反应程序进行验证，不建议未经评估直接替换原有流程。
分子检测
PCR体系防污染酶解决方案
利用UDG识别并去除含尿嘧啶的DNA残留，配合Taq DNA Polymerase构建更可靠的PCR扩增流程。
由上海嘉倍潆生物科技有限公司整理
客户常见问题
如何降低PCR扩增产物残留造成的假阳性？
挑战 1
扩增产物气溶胶容易造成实验区域污染
挑战 2
残留模板可能在后续反应中再次被扩增
挑战 3
复杂样本对扩增稳定性和灵敏度提出更高要求
方案思路
01
引入dUTP标记
在适配的PCR体系中使用dUTP，使扩增产物成为UDG可识别的底物。
02
扩增前UDG处理
利用尿嘧啶-DNA糖苷酶处理既往扩增残留，降低其作为模板再次扩增的可能。
03
匹配扩增体系
结合样本类型和检测目标选择适配的Taq DNA Polymerase及反应参数。
方案价值
- ●降低携带污染风险
- ●提升检测结果可靠性
- ●适配PCR及相关分子检测场景
常见问题
Q该方案是否可以完全消除污染？
该方案用于降低特定扩增产物残留风险，仍需配合实验分区、耗材管理和规范操作。